此前，官方关于该系列电视出现在了AMD的FreeSync认证数据库，C4和G4将支持144Hz刷新率，VRR范围为40-144Hz。
我们的研究工作将挖掘固态非共轭聚合物潜在的电荷传输能力，解读加快为实现太阳能向化学能的有效转换提供了一个新的思路。事实上，内河金属纳米团簇涉及的界面电荷传输机制、载流子迁移动力学过程及金属纳米团簇和半导体在原子层面的相互作用方式等核心问题，尚不清楚。
船舶（i-j）WO3-(PDDA-Aux)2的高分辨率N1s和Au4f光谱。在模拟的太阳光和可见光照射下，绿色构建的超薄PDDA层具有级联串联电子传输通道，绿色显著加速界面电荷转移动力学，导致WO3-(PDDA-Aux)n多层异质结构显示出高效PEC水氧化活性，此外，超薄固态非共轭PDDA层作为界面电荷传输媒介的普适性得到了进一步地证实。（d-f）WO3-(PDDA-Aux)n（n=1,2,4）和WO3-(PDDA-Aux)2、发展WO3-(Aux)2、WO3-(PDDA)2和WO3NPAs的带隙图。
（f）Fe2O3-(PDDA-Aux)2、施意Fe2O3-(Aux)2、Fe2O3-(PDDA)2、Fe2O3的光电流响应图。图七、官方关于MOs-[PDDA-Aux(Au25)@GSH]n异质结构PEC-水氧化机理示意图【小结】综上所述，官方关于作者利用静电层层自组装方法在WO3-(PDDA-Aux)n多层异质结构中设计了一种高效的级联电荷传输途径，可交替地将带有相反电荷的Aux@GSHNCs和超薄PDDA层整合在WO3NPAs表面上，其中Aux@GSHNCs的沉积数量由组装周期进行精确控制。
解读加快（3）金属NCs与半导体之间的界面电荷转移路径未能被精确调控以调节界面氧化还原动力学。
（i）在连续光照射下（AM1.5G），内河加入Na2SO3作为空穴清除剂，WO3-(PDDA-Au25)2在Na2SO4水溶液中的光稳定性。因此结合原位表征技术手段，船舶比如原位同步辐射，对单原子催化剂的真实催化状态进行研究非常关键。
绿色（c）阴离子膜电极组件中H2和CO的FE。发展（e）Bi-MOF构建Bi-SACs的示意图。
因此，施意开发耐用且高效的电催化剂对于加快反应动力从而提高总能量转化效率至关重要。（j）MCM@MoS2-Ni合成过程的示意图，官方关于以及（k）Ni修饰对MoS2HER活性的影响的理论计算。